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      10位優秀青年被授予2022年度中國化學會青年化學獎

      近日,中國化學會公布了2022年度中國化學會青年化學獎獲得者名單,10位優秀青年化學工作者獲此殊榮。

      據悉,中國化學會青年化學獎設立于1983年,是學會最早設立的學術獎勵。主要授予在化學基礎及前沿研究領域、應用及工程工業領域或化學教育領域能夠創新、改進并獨立完成工作,年齡不超過35周歲的優秀化學青年工作者。中國化學會青年化學獎每年評選一次,截至2022年已有362人獲得此獎。

       

      2022年度中國化學會青年化學獎授獎名單

       

         2022年度中國化學會青年化學獎獲獎者介紹  

       

       陳秋水 教授(福州大學)

       

      授獎理由:發展了高效率X射線發光的納米晶閃爍體,研發了高靈敏、高分辨X射線成像分析新技術新儀器。

      科研工作介紹:陳秋水教授近年來致力于分析化學和X射線成像的基礎及前沿研究,取得了系列原創性的科研成果。開發了對X射線高靈敏響應的鈣鈦礦納米晶閃爍體,闡明了新型納米晶閃爍體中重原子效應下激子復合的高效X射線發光機制,研發出了高靈敏、高分辨的X射線成像分析新技術和器件;發展出了長壽命X射線發光的稀土納米晶閃爍體,揭示了由輻射觸發的陰離子遷移誘導超過30天的持續輻射發光機制,發明了柔性高分辨X射線成像分析新技術。

      陳曉 助理研究員(清華大學)

       

       

      授獎理由:發展了低劑量積分差分相位襯度球差電鏡成像技術在分子篩和限域小分子等體系中的應用。開創了研究限域小分子動態行為和主客體相互作用的新領域。

      科研工作介紹:陳曉研究員發展了一系列對分子篩孔道及多種限域分子的高質量成像策略,獲得了客體分子和分子篩骨架在超低電子劑量下的同時清晰成像,并在納米孔道中實現對具有電負性雜原子的探針分子進行超高分辨結構成像,在原子尺度上研究氫鍵相互作用以及鍵合位點。使用對二甲苯分子作為旋轉指針研究了MFI型分子篩框架直孔道中的主客體范德華相互作用,揭示了苯分子吸附脫附引起的分子篩孔道可逆變形機理,并對分子篩孔道內單個吡啶分子和噻吩分子構象的原子級解析和酸性位點研究。下一步計劃將透射電子顯微術、原位氣氛結構表征、分子篩結構設計以及催化反應機理研究相結合,開展化學、催化和材料領域相關的原子尺度物質結構及重要化學反應的實時動態觀測,將從原子和化學鍵的尺度上理解多孔材料中成鍵、催化等行為。

       

      陳宇輝 教授 (南京工業大學)

       

      授獎理由:在金屬空氣電池研究方面發展了一系列動力學表征新方法,建立了媒介體電催化反應的吸附-傳遞模型,揭示了電極反應真正界面和中間產物超氧化鋰(鈉)的歧化規律,闡明了金屬空氣電池媒介體催化反應機理。

      科研工作介紹:陳宇輝教授聚焦金屬-空氣電池的電極反應界面和機理,在技術上發展了適配揮發性有機電解液體系的差分電化學質譜等新方法,發現了一些電極反應新規律,厘清了充放電過程的動力學瓶頸。揭示了放電過程的主要反應界面和關鍵中間產物超氧化物的歧化機制;定量了充電過程中電荷轉移過電位、副產物鈍化過電位等多種過電位的貢獻比例和變化規律;發現了固液界面上媒介體電催化的動力學突躍和反轉現象,建立了媒介體催化電極反應的吸附-轉移模型,從而闡明了電池中媒介體催化反應機理;提出了充放電循環過程中碳酸鹽鈍化層的分解機制和前驅體穩定化策略,從而抑制了次生副反應。

       

       

      成貴娟 副研究員 (香港中文大學(深圳))

       

      授獎理由:將計算化學與實驗相結合,應用質譜技術捕捉反應中間體,對多個有機反應的機理進行研究。推進了物理有機化學和計算化學的交叉融合。

      科研工作介紹:成貴娟副研究員主要從事有機化學反應和酶催化反應機理的理論與實驗研究。近年來,結合計算與實驗闡明了多類催化合成反應機理,利用質譜技術捕獲和表征反應活性中間體,結合計算化學方法從分子層次揭示反應機理、活性和選擇性調控機制。最近在類酶小分子不對稱催化和廉價過渡金屬催化反應的機理研究領域取得了一些進展,明確了亞氨基雙磷酰亞胺酯催化劑的手性識別機制,為發展類酶手性催化劑提供了理論基礎;提出了二價鎳轉金屬和鐵氮化合物σπ電子轉移通道等模型,更新了對廉價金屬催化劑的活性催化物種、電子結構、價態變化和電子轉移通道等本質機理問題的認識。

       

      雷霆 特聘研究員 (北京大學)

      授獎理由:提出了新的高自旋基態高分子設計策略,實現了高分子半導體自旋基態的有效調控。

      科研工作介紹:雷霆特聘研究員主要從事有機高分子半導體材料的設計合成、性能調控和器件應用研究。近年來,率先提出了高自旋基態高分子設計策略,首次實現了高分子半導體中自旋基態的有效調控;針對重摻雜有機半導體載流子遷移率低、穩定性差、器件性能落后等問題,提出并發展了一系列重摻雜有機半導體材料設計策略,實現了重摻雜有機半導體中載流子遷移率的大幅提升;提出了摻雜態調控策略,發展了高性能柔性電化學晶體管器件及生物傳感器件,實現了多種人體代謝物的高靈敏度檢測。

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      李亦舟 教授 (重慶大學)

       

      授獎理由:發展了藥物先導化合物合成與篩選手段-DNA編碼分子庫技術,構建了原創新藥篩選平臺,發現了多個結構新穎的藥物先導物。

      科研工作介紹:李亦舟教授主要致力于化學與生命科學交叉領域研究,圍繞藥物先導化合物發現面臨的挑戰性問題,發展了DNA編碼分子庫技術,從技術方法與應用體系層面開展創新研究,取得了階段性研究進展:在分子庫合成策略上,實現了單雙鏈互變分子庫,解決了分子庫合成與功能應用不兼容問題;在分子庫篩選方法上,完成了活細胞內源性膜蛋白對DNA編碼分子庫篩選的原始創新,實現了針對膜蛋白靶標的藥物發現新方法;模擬抗體——抗原識別特征,設計、合成DNA編碼類抗體分子庫,獲得了靶向蛋白互作的化學配體。

       


      劉柳 副教授 (南方科技大學)

       

      授獎理由:構建了雙親性鋁結構基元、碳結構基元,實現了惰性芳香烴的碳碳鍵活化和四重雙親性磷正離子的轉移反應,促進了元素有機化學的發展。

      科研工作介紹:劉柳副教授堅持從“01”源頭創新的理念,針對多重雙親性結構基元不可分離的研究現狀,圍繞多重雙親性高活性中間體,瞄準如何穩定多重雙親性結構基元這一核心科學問題,通過合理的設計,成功分離表征或原位構建了一系列多重雙親性主族化合物,深度探討了這些新穎結構基元的化學性質以及潛在的應用前景。通過實驗和理論計算,揭示了其電子結構穩定性的本質。在主族元素化學基礎研究領域,解決了三個關鍵科學問題:1)構建了三重雙親性卡拜負離子結構基元;2)構建了三重雙親性鋁賓結構基元;3)發展了主族陰離子和主族多重鍵化合物,作為多重雙親性磷硼結構基元的等價體。

       

       

      夏川 教授 (電子科技大學)

       

      授獎理由:在二氧化碳電催化轉化技術取得如下進展:構筑單中心催化位點,實現單一產物的高選擇;開發固體電解質反應器,獲得了高純液體產物;通過電化學-合成生物學交叉融合,實現了由二氧化碳制備長鏈碳化合物。

      科研工作介紹:夏川教授致力于實現高效清潔的“CO2電化學資源化,利用可再生電力針對CO2精準制備高價值目標化學品(燃料、食品、藥品、油品等),從高效催化劑創制、反應器設計及催化流程設計三個方面出發,開展了深入、系統的研究,取得了一系列成果: 針對銅催化劑產物復雜、選擇性低的問題,通過摻入異質單原子改變銅金屬的幾何構型和電子結構,精準控制CO2分子在催化劑表面進行的特異性質子化過程,進而實現高活性、單一選擇性生成C1產物。為解決傳統電化學反應器中液體產物與電解質鹽溶液混合、分離提純成本高的問題,開發了新型固態電解質反應器,實現免分離高純液體產物的現場生產,加速推進CO2電還原技術的實際應用。在此基礎上將電催化與生物催化過程耦合,開辟了一條以H2OCO2為原料生產長鏈產物如葡萄糖和脂肪酸的新路徑,為人工和半人工合成糧食提供了新技術,為進一步發展基于電力驅動的新型農業與制造業提供了新范例。

       

       

       


      趙赫威 教授 (北京航空航天大學)

       

      授獎理由:提出了限域生長納米材料液相化學合成策略,發展了納米材料宏觀可控組裝方法,探索了強韌微納復合材料在牙齒修復領域的應用。

      科研工作介紹:趙赫威教授主要從事納米材料的化學設計合成、可控組裝以及力學性能研究等方面的工作,致力于解決傳統結構材料強度與韌性相悖的科學問題。發展了一維、二維納米材料的普適性化學合成方法,可控制備出系列力學性能優異的納米基元,闡明了納米材料形貌、物相控制規律及性能調控機理,提出了應力偏轉的力學耗散新機制;開發了系列納米材料宏觀尺寸可控組裝的新方法,實現了三維互鎖等多級次結構的可控構筑,提出無機橋連、有機橋接的界面增強策略,制備系列高強高韌微納復合材料;建立了晶體-非晶納米復合材料用于牙齒修復的新方法,制備了迄今與天然牙釉質結構最為接近的多尺度類牙釉質復合材料,揭示了無機非晶納米材料在力學增強方面的關鍵作用,助力仿生牙修復材料的發展。

       

       

       


      朱戎 研究員 (北京大學)

       

      授獎理由:發展了炔類高分子合成新方法,揭示了有機銅參與的累積多烯合成和轉化新機制。

      科研工作介紹:朱戎研究員帶領團隊從過渡金屬催化機制創新出發,探索新型碳骨架高分子高效合成方法,并挖掘其獨特功能。近年來,提出炔丙位活化聚合策略,揭示了新鏈式聚合機制,建立了銅催化炔丙基親電試劑縮聚反應體系,為炔類高分子的合成引入了全新的單體、主鏈結構、調控手段,為新型富sp雜化碳骨架功能材料的研究提供了物質基礎,并豐富了累積多烯的化學;基于價態調控策略,開發了溫和高效的3d金屬催化烯烴官能團化方法,為高分子功能化后修飾提供了新工具。

       

      來源:中國化學會


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